全国- 「切换城市」 培训家旗下培训平台
手机版
网站导航

执业药师中药药剂综合辅导:气(粉)雾剂和喷雾剂

2020.01.04

发布者:网上发布

气(粉)雾剂和喷雾剂_中药药剂辅导_2011年执业药师考试知识点  气(粉)雾剂和喷雾剂是一种或一种以上药物,经特殊的给药装置给药后,药物进入呼吸道深部、腔道黏膜或皮肤等体表发挥全身或局部作用的一种给药系统。该给药系统应对皮肤、呼吸道与腔道黏膜和纤毛无刺激性、无毒性。气(粉)雾剂可分为吸入气(粉)雾剂、非吸入气(粉)雾剂和外用气雾剂。吸入气(粉) 雾剂可以单剂量或多剂量给药,药物从装置中呈雾状释出进入人体肺部,故在生产过程中应建立粒度测定方法。喷雾剂为不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。  吸入气雾剂吸入气雾剂系指含药溶液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制定量阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,吸入肺部的制剂。按处方组成可分为二相气雾剂(气相与液相)和三相气雾剂(气相、液相、固相或液相)。  吸入气雾剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。  一、气雾剂应在避菌环境下配制,各种用具、容器等须用适宜的方法清洁、消毒,在整个操作过程中应注意防止微生物的污染。  二、配制气雾剂时,可按药物的性质添加适宜的溶剂、抗氧剂、表面活性剂或其他附加剂。所有附加剂应对呼吸道黏膜和纤毛无刺激性。  三、二相气雾剂应按处方制得澄清的溶液,而后按规定量分装。三相气雾剂应将微粉化药物和附加剂充分混合制得稳定的混悬液,并抽样检查,符合要求后分装。在制备过程中还应严格控制原料药、抛射剂、容器、用具的含水量,防止水分混入;易吸湿的药物应快速调配、分装。三相吸入气雾剂药物粒径大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下,二相气雾剂雾滴大小也应控制。  四、气雾剂常用的抛射剂为适宜的低沸点液体。根据气雾剂所需压力,可将两种或几种抛射剂以适宜比例混合使用。  五、气雾剂的容器,应能耐受气雾剂所需的压力,各组成部件均不得与药物或附加剂发生理化作用,其尺寸精度与溶胀性必须符合要求,每揿压一次,必须喷出均匀的细雾状雾滴或雾粒,并应释出准确的主药含量。  六、制成的气雾剂须用适宜方法进行泄漏和爆破检查,确保安全使用。  七、气雾剂应置凉暗处保存,并避免曝晒、受热、敲打、撞击。  八、气雾剂应标明:(1)每瓶的装量;(2)主药含量;(3)总揿次;(4)每揿主药含量。  「每瓶总揿次」取供试品4瓶,分别除去帽盖,精密称重(w1),充分振摇,在通风橱内,向含适量吸收液的容器内弃去最初10喷,用溶剂洗净套口,充分干燥后,精密称重 (w2);振摇后向上述容器内揿压阀门连续喷射10次,用溶剂洗净套口,充分干燥后,精密称重(w3);在铝盖上钻一小孔,待抛射剂气化后,弃去药液,用溶剂洗净容器,干燥后,精密称重(w4),按下式计算每瓶总揿次:10×(w1-w4)/(w2-w3),均应不少于每瓶标示总揿次。

上一篇:执业药师中药药剂综合辅导:软膏剂 下一篇:执业药师药效学综合辅导:颗粒剂_中药药剂

推荐机构

热门课程

本站展示的所有信息内容系由机构或个人用户发布,可能存在发布者所发布的信息,并未获得品牌所有人有效授权。本平台会加强审核,但无法完全排除差错或疏漏。郑重声明:本平台仅为免费注册用户提供免费的信息发布渠道,但不对其发布信息的真实性、准确性和合法性负责,对此也不承担任何法律责任。对于从本网站或本网站的任何有关服务所获得的资讯、内容或广告,您接受或信赖任何信息所产生之风险应自行承担,本网对任何使用或提供本网站信息的商业活动及其风险不承担任何责任。,如果侵犯,请及时通知我们,发送邮件至15610150293@126.com本网站将在第一时间及时删除。